Формы выпуска, которые гарантируют рассчитанный нами рейтинг
Фармакокинетика
Химические превращения лекарства в организме
Быстро всасывается из ЖКТ. T1/2 из плазмы — 1–4 мин. Метаболизируется в печени, в т.ч. при «первом прохождении». Действие продолжается в течение нескольких часов.
Допустимо применение в период беременности только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью применяют в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Нежелательные эффекты от применения лекарства
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, беспокойство.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, тахикардия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота.
Со стороны кожных покровов: расширение сосудов кожи, покраснение лица.
Прочие: бледность слизистых оболочек.
Взаимодействие
Совмещение применение препарата с другими веществами
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Дозировка подбирается индивидуально, обычно — 6,5–15 мг/сут; рекомендуется прием в двух разделенных дозах с интервалом в 8 ч.
Особые указания
С осторожностью применять пациентам в ранний постинфарктный период.
Особые указания
Не предназначен для купирования приступа стенокардии.
Внимание
Перед применением, ознакомьтесь с инструкцией. О возможных противопоказаниях проконсультируйтесь с врачом (специалистом).