Тариферид

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим хинолонам), эпилепсия и нарушения функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушение сна, замедление скорости психических и двигательных реакций, диплопия, нарушение цветовосприятия, нарушение вкуса, обоняния, слуха; в отдельных случаях — тремор, мышечные судороги, парестезия, ночные кошмары, чувство страха, депрессия, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, нарушение координации движений.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия; в единичных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; редко — повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, в единичных случаях — гепатит.

Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит или транзиторное нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины, креатинина.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация, ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость; редко — анафилактический шок; в единичных случаях — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пурпура.

Прочие: артралгия, миалгия, тендинит, гипогликемия (у больных сахарным диабетом).

Повышает концентрацию глибенкламида в плазме. Циметидин, фуросемид, метотрексат замедляют выведение; антациды — ослабляют эффект.

Внутрь, до еды или во время еды, проглатывая целиком и запивая водой.

Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек.

Средняя суточная доза взрослым — от 0,2 до 0,6 г, курс лечения — 7–10 дней. Дозу до 0,4 г/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.

При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточной массой тела суточную дозу можно увеличить до 0,6 г.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей — 0,2 г/сут.

У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует уменьшить в зависимости от клиренса креатинина: при Cl 50–20 мл/мин — 0,2 г с интервалом между дозами 24 ч, при Cl менее 20 мл/мин — 0,2 г с интервалом 48 ч, у больных на гемодиализе — 0,1 г с интервалом 24 ч.

У больных с печеночной недостаточностью не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 0,4 г.

С осторожностью применять больным, предрасположенным к развитию судорожных припадков (в том числе с травмами ЦНС в анамнезе). Во время лечения не следует подвергаться УФ-облучению. В случае развития побочных эффектов (особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций) и появления признаков тендинита необходимо немедленно отменить препарат. При возникновении тяжелой длительной диареи немедленно прекращают прием Офлоксацина и назначают адекватную терапию (прием внутрь ванкомицина или метронидазола). Офлоксацин может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии. Офлоксацин препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis, приводя к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза. При необходимости приема минеральных антацидных или железосодержащих препаратов интервал между их приемом и приемом Офлоксацина должен составлять около 2 ч. При одновременном применении с антагонистами витамина K необходим контроль за свертывающей системой крови. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Замедление скорости реакции усугубляется при одновременном употреблении алкоголя.