Пипортил

Всасывается быстро, биодоступность — около 40%. Cmax в крови — через 1–2 ч после приема. T1/2 — 4–5 суток. Выводится в основном через кишечник, с участием желчной экскреции; 5–10% выделяется через почки.

Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты.

Безвредность применения у беременных и при кормлении грудью не установлена.

Подавленность, дискинезии: ранняя (спазматическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и поздняя, экстрапирамидные нарушения; ортостатическая гипотония, сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи, импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия; увеличение массы тела, гипертермия, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз (крайне редко).

Внутрь, 1 раз в день, обычно утром. Начальная доза — 10 мг, средняя терапевтическая доза — 20–30 мг. При необходимости дозировку можно увеличить до 60 мг/сут и при возможности вернуться к средним терапевтическим дозам.

Возможно возникновение острого синдрома паркинсонизма и комы. Лечение симптоматическое.

При появлении гипертермии лечение немедленно прекращают. Особо тщательное наблюдение требуется при лечении эпилепсии (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и паркинсонизма. Осторожность необходима при назначении у пожилых пациентов (седативный и гипотензивный эффекты), при сердечно-сосудистых заболеваниях, почечной или печеночной недостаточности, у водителей транспорта и лиц, работающих с механизмами (сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения).

Оказывает общее воздействие на комплекс психотических процессов — уменьшает психотическую симптоматику, редуцирует психотический страх, деперсонализацию, психомоторное возбуждение, агрессивность, противоречивость, устраняет психомоторную заторможенность. Действует более продолжительно, чем другие нейролептики. Обладает удовлетворительной переносимостью.