Может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми
препаратами.
Перед применением содержимое флакона следует растворить, добавив во флакон, содержащий
Циклоплатин 50 мг, воды для инъекций в объеме 5 мл, а во флакон, содержащий Циклоплатин 200 мг, — 20 мл. В
обоих случаях концентрация полученных растворов составляет 10 мг активного вещества в 1 мл. Затем этот раствор
разводят до получения требуемой дозы.
Препарат Циклоплатин вводится в/в, в виде капельной инфузии, в 500 мл 5% раствора глюкозы в
течение 20–60 мин, без гидратации пациента.
Общая доза препарата для взрослых пациентов с нормальной функцией почек составляет в
среднем 350 мг/м2 (300–400 мг/м2, одномоментно в/в капельно, в течение 20
–60 мин или в виде 24-часовой инфузии или по 100 мг/м2, в/в капельно, в течение 20–60 мин
ежедневно в течение 5 дней).
Введение Циклоплатина повторяют с интервалом не менее 4 нед при показателях тромбоцитов не
менее 100000 клеток/мм3 крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм3 крови.
Введения жидкости до или после применения Циклоплатина, а также форсированного диуреза не
требуется.
В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза
Циклоплатина может корректироваться. В случае предшествующего лечения миелосупрессивными препаратами дозу
препарата снижают на 20–25%.
Схема лечения зависит от числа нейтрофилов и тромбоцитов:
нейтрофилы <500/мкл и тромбоциты — <50000/мкл — 75% от
предыдущей дозы.
У пациентов с симптомами нарушения функции почек (Cl креатинина <60 мл/мин)
возрастает риск развития токсических эффектов, в связи с чем дозу Циклоплатина следует снизить следующим образом:
Таблица
Осторожное применение Циклоплатина рекомендуется также в случае, если пациент ранее
проходил лечение такими нефротоксическими препаратами, как цисплатин.
