Формы выпуска, которые гарантируют рассчитанный нами рейтинг
Фармакодинамика
Механизм действия лекарства на организм
Обладает широким спектром противоопухолевой активности, в большей степени действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызывать необратимую миелосупрессию.
Тяжелые поражения печени и почек, острые заболевания ЖКТ, период непосредственно после применения других цитостатиков или лучевой терапии, выраженная лейкопения, тромбоцитопения и анемия (обусловленные развитием злокачественного процесса).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (особенно в I триместре беременности).
Внутрь. Хронический лимфолейкоз — 2–10 мг (в зависимости от степени лейкоцитоза) в сутки. Общая доза на курс — 200–400 мг, его длительность — 3–6 нед; при уменьшении числа лейкоцитов до 25000–20000/мл в крови, больного переводят на поддерживающую терапию — по 2–6 мг в неделю в течение года и более.
Лимфогранулематоз (без лейко- и тромбоцитопении) — ежедневно — 20 мг, затем (к концу курса) — 10 мг; общая доза на курс — 400–500 мг.
Передозировка
Приёма лекарства в дозах больше рекомендуемых или обычно применяемых
Симптомы: выраженная лейкопения (сохраняется в течение 10–12 дней после отмены препарата).
Лечение: переливание крови или введение лейкоцитной и тромбоцитной массы, назначение стимуляторов кроветворения; все мероприятия проводят на фоне немедленной отмены препарата.
Особые указания
Необходим постоянный контроль клеточного состава крови, функции почек и печени.
Условия хранения препарата
Хранить в недоступном для детей месте.
Внимание
Перед применением, ознакомьтесь с инструкцией. О возможных противопоказаниях проконсультируйтесь с врачом (специалистом).