Формы выпуска, которые гарантируют рассчитанный нами рейтинг
Фармакокинетика
Химические превращения лекарства в организме
Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax определяется через 2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 20%. Незначительное количество метаболизируется в печени. Т1/2 — 2,5–4 ч. Большая часть выводится с мочой в неизмененном виде.
Внутрь. Лечение обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки:
однократно 40 мг/сут на ночь в течение 4–8 нед.
Профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 20
мг/сут на ночь.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 20 мг каждые 6
ч, затем — 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза может быть увеличена.
Желудочно-пищеводный рефлюкс: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед. Эзофагит,
обусловленный желудочно-пищеводным рефлюксом, — по 20–40 мг 2 раза в сутки (до 12 нед).
Больным с Cl креатинина менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке более 3 мг/100
мл — суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям массой тела более 10 кг — 1–2
мг/кг/сут в 2 приема, массой тела менее 10 кг — 1–2 мг/кг/сут в 3 приема.
Особые указания
Перед применением препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в ЖКТ. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует уменьшать дозы.
Клиническая фармакология
Воздействие лекарственных средств на организм человека
После однократного введения действие препарата продолжается 12–24 ч.
Внимание
Перед применением, ознакомьтесь с инструкцией. О возможных противопоказаниях проконсультируйтесь с врачом (специалистом).