Телектол

Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.

Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани.

T1/2 — около 5 ч.

острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);

сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);

дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;

болезнь Меньера;

головокружения лабиринтного происхождения;

вегетативные проявления климактерического синдрома.

повышенная чувствительность к препарату;

выраженные нарушения сердечного ритма;

ИБС (тяжелое течение);

острая стадия геморрагического инсульта;

беременность;

период лактации (грудное вскармливание).

Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

Симптомы: интоксикация.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Хранить в недоступном для детей месте.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг — 3 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 5 мг — 2 года.

таблетки, покрытые оболочкой 10 мг — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту.