Нарушения обмена меди,
Синдром алкогольной зависимости,
Абстинентное состояние,
Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4),
Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия,
Токсическое действие металлов,
Токсическое действие ртути и ее соединений,
Токсическое действие хрома и его соединений,
Токсическое действие кадмия и его соединений,
Токсическое действие меди и ее соединений,
Токсическое действие цинка и его соединений,
Токсическое действие других металлов,
Токсическое действие мышьяка и его соединений
Формы выпуска, которые гарантируют рассчитанный нами рейтинг
Фармакодинамика
Механизм действия лекарства на организм
Образует водорастворимые комплексы с блокаторами сульфгидрильных групп (с находящимися в крови и тканях ядами, продуктами полураспада этанола), ускоряя их выведение из организма. Прочное связывание с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов, что способствует восстановлению их активности — вследствие чего ослабевают или полностью устраняются симптомы отравления. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток. У больных диабетической полинейропатией способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению функции периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.
Фармакокинетика
Химические превращения лекарства в организме
После приема внутрь Сmax в крови достигается через 1,5 ч и находится в пределах 90–140 мкг/мл (в среднем — 114,62 ± 7,53 мкг/мл). Среднее время удержания препарата в организме составляет 9–11 ч (в среднем — 10,16 ± 0,39 ч). T1/2 — 7,5 ± 0,46 ч. Величина кажущегося стационарного объема распределения — 166, 5 мл/кг. Не накапливается в организме.
Гиперчувствительность, тяжелые заболевания гепатобилиарной системы, артериальная гипертензия.
Побочные действия
Нежелательные эффекты от применения лекарства
Возможны тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов (при длительном применении в высоких дозах).
Взаимодействие
Совмещение применение препарата с другими веществами
Фармацевтически несовместим с препаратами, содержащими тяжелые металлы, а также со щелочами (быстро разлагается).
Способ применения и дозы
Как, когда и сколько применять
Внутрь, за 1/2 ч до приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Алкогольный абстинентный синдром, отравление соединениями мышьяка и солями тяжелых металлов: по 1–2 капс. на прием, при необходимости дозу можно увеличить до 3 капс. (750 мг) в сутки в несколько приемов. Лечение проводится до прекращения симптомов интоксикации.
Хронический алкоголизм: по 2 капс. 2 раза в день в составе курсовой комплексной терапии.
Диабетическая полинейропатия: по 1 капс. в день, в течение 10 дней.
Передозировка
Приёма лекарства в дозах больше рекомендуемых или обычно применяемых
Симптомы: одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги (наступают при превышении рекомендуемой терапевтической дозы более чем в 10 раз).
При лечении острых отравлений необходимо проводить дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).
Внимание
Перед применением, ознакомьтесь с инструкцией. О возможных противопоказаниях проконсультируйтесь с врачом (специалистом).