Формы выпуска, которые гарантируют рассчитанный нами рейтинг
Фармакодинамика
Механизм действия лекарства на организм
Активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Химические превращения лекарства в организме
Быстро всасывается. Связывание с белками плазмы — 60–75%. Терапевтические концентрации в крови достигаются через 10 мин после приема и сохраняются 6–12 ч. Метаболизируется в печени. Экскреция — на 95% через желчевыводящие пути, 5% — через почки. T1/2 — 1,7 ч.
Показания препарата
При каких болезнях нужен препарат
Инфекции у детей (тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит, бронхит, пневмония (вызванные микоплазмой, хламидией); болезнь легионеров, дерматит, рожистое воспаление, фурункулез, конъюнктивит, венерическая лимфогранулема, пситтакоз.
Противопоказания
Когда не следует принимать препарат
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Нежелательные эффекты от применения лекарства
Диспептические расстройства, нарушения функции печени, псевдомембранозный колит, аллергические реакции.
Взаимодействие
Совмещение применение препарата с другими веществами
Увеличивает концентрацию в плазме теофиллина и карбамазепина. Может усиливать нефротоксичность циклоспоринов. Замедляет выделение метилпреднизолона и антикоагулянтов.
Способ применения и дозы
Как, когда и сколько применять
Внутрь, детям — 30–50 мг/кг в сутки.
Условия хранения препарата
Хранить в недоступном для детей месте.
Внимание
Перед применением, ознакомьтесь с инструкцией. О возможных противопоказаниях проконсультируйтесь с врачом (специалистом).