В/в, в виде 6–10-минутной инфузии.
Препарат Винельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.
В режиме монотерапии обычная доза препарата составляет 25–30 мг/м2 1 раз в неделю. Препарат разводят в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1,5–3 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
Для пациентов с площадью поверхности тела ≥2 м2 разовая доза препарата Винельбин, вводимого в/в, не должна превышать 60 мг.
При полихимиотерапии доза и частота введения препарата Винельбин зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии.
Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при проявлении гематотоксичности (в зависимости от гематологических показателей):
- при количестве нейтрофилов в день введения ≥1500/мкл доза не меняется и составляет 100% от стартовой дозы;
- при количестве нейтрофилов в день введения 1000–<1500/мкл доза составляет 50% от стартовой дозы;
- при количестве нейтрофилов в день введения <1000/мкл введение препарата необходимо отложить*.
Примечание: у пациентов с лихорадкой и/или сепсисом на фоне нейтропении в период лечения препаратом Винельбин или при пропуске 2 еженедельных введений препарата подряд из-за низкого содержания нейтрофилов дозы при последующих введениях должны быть следующими:
- при количестве нейтрофилов в день введения ≥1500/мкл доза составляет 75% от стартовой дозы;
- при количестве нейтрофилов в день введения 1000–<1500/мкл доза составляет 37,5% от стартовой дозы;
- при количестве нейтрофилов в день введения <1000/мкл введение препарата необходимо отложить*.
* Повторяют определение числа нейтрофилов через 1 нед. При пропуске 3 еженедельных введений препарата подряд из-за содержания нейтрофилов <1000/мкл лечение препаратом Винельбин не возобновляют.
Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при печеночной недостаточности:
- при концентрации общего билирубина ≤34,2 мкмоль/л доза не меняется и составляет 100% от стартовой дозы;
- при концентрации общего билирубина от 35,9 до 51,3 мкмоль/л доза составляет 50% от стартовой дозы;
- при концентрации общего билирубина >51,3 мкмоль/л доза составляет 25% от стартовой дозы.
Дети: безопасность и эффективность препарата Винельбин у детей не изучена.
Пожилые люди: какие-либо специальные инструкции по применению препарата Винельбин у пожилых людей отсутствуют.
