Биавен В.И.

При в/в инфузии биодоступность составляет 100%; T1/2 около 24 дней.

Профилактика и лечение (в качестве заместительной терапии) инфекций при первичных

иммунодефицитах: идиопатическая агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, вариабельный и

комбинированный

иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича; при вторичных иммунодефицитах: ВИЧ в педиатрии,

хронические

лимфопролиферативные заболевания, множественная миелома, трансплантация костного мозга, инфекции у

новорожденных

и недоношенных детей с низкой массой тела. Иммуномодулирующий или иммунодепрессивный синдромы при

аутоиммунных

заболеваниях. Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения и вторичная тромбоцитопения на фоне

системных васкулитов.

Аутоиммунная нейтропения, ингибиторная форма гемофилии. Демиелинизирующие заболевания: синдром

Гийена-Барре,

полинейропатия, миастения, рефрактерная эпилепсия у детей, антифосфолипидный синдром,

сопровождающийся

самопроизвольными выкидышами, красная волчанка, болезнь Стилла, васкулиты, синдром Кавасаки.

Непереносимость гомологических иммуноглобулинов, особенно при наличии антител к IgA.

Допустимо только по строгим показаниям: длительный опыт клинического применения показывает отсутствие какого-либо отрицательного эффекта на течение беременности, плод или новорожденного.

Озноб, головная боль, лихорадка, артралгия, боль в спине, снижение АД, рвота, тошнота, аллергические реакции (редко); анафилактический шок (крайне редко).

В течение 1,5–3 мес снижает эффект аттенуированных вакцин (против кори, коревой краснухи, свинки, ветряной оспы).

В/в, капельно, с начальной скоростью 10–20 капель/мин в течение 20–30 мин, затем возможно увеличение до 40 капель/мин в зависимости от переносимости.

Заместительная терапия: 100–400 мг/кг (2–8 мл) 1 раз в месяц; при необходимости — по 800 мг/кг (16 мл).

Иммуномодулирующая терапия: курсовая доза — 400 мг/кг (8 мл) в течение 5 дней или 1000 мг/кг (20 мл) в течение 2 дней. При необходимости возможно повторение курсов лечения до 6 раз.

Трансплантация органов: до и после пересадки, в дозе 500 мг/кг (10 мл) в неделю, затем — в месяц.

В случае нежелательных явлений следует уменьшить скорость введения или прекратить инфузию до их исчезновения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Инфузию проводить только через индивидуальную систему для в/в введения. Возможно разведение в физиологическом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Запрещается смешивание и совместное введение с другими лекарственными средствами.